Berger ja ravimite ülitundlikkus MDR1
2 vastab
Peate olema sisse logitud, et seda arutelu jälgida või selles osaleda. Ühenda mind
2 sõnumid
stella 
Tere, olen hiljuti adopteerinud 1,5-aastase segaverelise karjakoera. Mitmed inimesed on rääkinud MDR1 mutatsioonist ja soovitasid mind koera testida. Kas see on midagi, mida ma pean tingimata oma loomaarsti juures tegema (sest ta ei maininud seda)? Leidsin veebisaite, sealhulgas ühe nimega Petgen (www.petgen.com), kas keegi teab sellest midagi? Ilmselt ei puuduta see ainult karjakoeri, vaid ka paljusid teisi tõuge? Igatahes otsin usaldusväärset teavet (mul on juba tore loomaarst, kes vastas mulle veidi Wamizis) Aitäh!!!
2 sõnumid
frédérique
Millised tõud on tundlikud MDR1-le? Allpool on loetelu peamistest koeratõugudest, millel peetakse MDR1 mutatsiooni suhtes tundlikuks. % näitab mutatsiooni esinemissagedust tõus. See sagedus arvestab mutatsiooni kandvate koerte arvu, st heterosügootseid ja homosügootseid mutante.
- Collie 82%
- Shetlandi lambakoer 56%
- Austraalia lambakoer 52%
- Šveitsi valge lambakoer 26%
- Bobtail 8%
- Saksa lambakoer 4%
- Bordercollie 3%
Sellele loetelule võib lisada kõiki nende tõugudega ristatud koeri.
Millised on ravimitundlikkuse sümptomid? Pärast riskiravimi manustamist, sõltuvalt annusest, esineb tundlikel koertel medikamentoosne neurodepressiivne sündroom, mille kliinilised nähud on järgmised:
- laienenud pupillid
- oksendamine
- treemor
- liikumisraskused
- pimedus
- liignägemine
- krambid, mis võivad viia koomasse või surmani hingamisdepressiooni tõttu
Tähelepanu: Ravimitundlikkus toimib haiguse avaldumisel dominantse haigusena. Seetõttu areneb heterosügootsetel koertel mürgituse korral välja haiguse sümptomid.
Millised molekulid on riskiga? Vältida tuleks järgmist: Ivermektiin, Emodepsiid, Loperamiid, Moksidektiin, Doramektiin, Abamektiin. Riskantsed molekulid võivad esineda paljudes erinevates ravimites nagu antihistamiinikumid, antiemeetikumid, beetablokaatorid, immunosupressandid, vähivastased ained, steroidid, antiparasiitikumid jne.
On oluline viia läbi MDR1 geneetiline test esimesel visiidil koerale, mis kuulub riskitõugu, ja enne igasugust ravi, et vähendada õnnetuse riski.
Miks kontrollida oma koera MDR1 testiga?
- Et võimaldada veterinaaril kohandada ohutut alternatiivset ravi, andes loomaarstile selge ülevaate looma geneetilisest staatusest terviseraamatus.
- Olla teadlik riskidest, mida teie koer võib kogeda ja teadma, kuidas mürgituse korral käituda, eriti koerte puhul, kes elavad keskkonnas, kus neid molekule sageli kasutatakse (hobuse sõnnik, ivermektiini süstlad).
- Kontrolleerida aretuskoeri, et kohandada paaritumisi ja vältida homosügootse mutatsiooniga kutsikate sündimist. Geneetilise mitmekesisuse säilitamiseks tõugude sees ei tohiks heterosügootseid koeri aretusest välja jätta.
Kuidas teha MDR1 testi? Olgu sa kasvataja, omanik või veterinaararst, teil võib tekkida vajadus MDR1 tundlikkuse testi järele. Selleks tuleb teha järgmist:
- Tellida veebis Tundlikkuse ravimite test kliendikonto kaudu (võimalik ka e-posti või telefoni teel). Saate tasuta proovivõtmise komplekti.
Hind ühe MDR1 testi kohta on 75 eurot koos käibemaksuga.
- Laske veterinaaril teha suukaudne proovivõtmine. Ametliku tulemuse saamiseks peab proovi võtma veterinaararst ja koer peab olema kiibitud või tätoveeritud.
- Saada proov ANTAGENE-le eelsaadetud ümbrikus.
— Looma omanik ja veterinaararst saavad tulemuse e-posti teel PDF-vormingus 8–10 tööpäeva jooksul.
MDR1 geneetilist testi saab teha igas vanuses.
Erakorralises olukorras ja proovivõtukomplekti puudumisel võite saata vereproovi. Selleks peab veterinaar tegema vereproovi EDTA tuubi (1 kuni 2ml) saata toatemperatuuril koos geneetilise analüüsi vormi (laadida siit)
Kuidas tõlgendada oma MDR1 testi tulemust?
Saadud PDF-tulemuses on võimalikud kolm geneetilist staatust:
- Homoösügootne normaalne (+/+): loom omab kahte normaalset geeni koopiat. Koer ei ole MDR1 geeni suhtes tundlik, ei arenda välja ravimimürgituse sümptomeid ega päranda defektset geeni järeltulijatele.
- Heterosügootne (+/-): loom omab ühte normaalset ja ühte defektset geeni koopiat. Koeral on mõõdukas ravimimürgituse risk, edastab muteerunud geenikoopia 50% oma järglastele. Vältida riskantsete molekulide manustamist.
- Homoösügootne mutant (-/-): loom omab kahte defektset geeni koopiat. Koeral on kõrge mürgituse risk, arendab välja ravimimürgituse sümptomid ja pärandab muteerunud geenikoopiad 100% oma järglastele. Vältida riskantsete molekulide manustamist.
Sümptomite raskus võib olenevalt isendist, molekulist, annusest, loomade tundlikkusest jne varieeruda. On tungivalt soovitatav võtta oma ettevaatusabinõusid nii heterosügootsete kui ka homoösügootsete mutantide puhul.
Minge Antagene kodulehele. Tellige proovi komplekt labori kaudu, ning veterinaararst teeb proovi.
- Collie 82%
- Shetlandi lambakoer 56%
- Austraalia lambakoer 52%
- Šveitsi valge lambakoer 26%
- Bobtail 8%
- Saksa lambakoer 4%
- Bordercollie 3%
Sellele loetelule võib lisada kõiki nende tõugudega ristatud koeri.
Millised on ravimitundlikkuse sümptomid? Pärast riskiravimi manustamist, sõltuvalt annusest, esineb tundlikel koertel medikamentoosne neurodepressiivne sündroom, mille kliinilised nähud on järgmised:
- laienenud pupillid
- oksendamine
- treemor
- liikumisraskused
- pimedus
- liignägemine
- krambid, mis võivad viia koomasse või surmani hingamisdepressiooni tõttu
Tähelepanu: Ravimitundlikkus toimib haiguse avaldumisel dominantse haigusena. Seetõttu areneb heterosügootsetel koertel mürgituse korral välja haiguse sümptomid.
Millised molekulid on riskiga? Vältida tuleks järgmist: Ivermektiin, Emodepsiid, Loperamiid, Moksidektiin, Doramektiin, Abamektiin. Riskantsed molekulid võivad esineda paljudes erinevates ravimites nagu antihistamiinikumid, antiemeetikumid, beetablokaatorid, immunosupressandid, vähivastased ained, steroidid, antiparasiitikumid jne.
On oluline viia läbi MDR1 geneetiline test esimesel visiidil koerale, mis kuulub riskitõugu, ja enne igasugust ravi, et vähendada õnnetuse riski.
Miks kontrollida oma koera MDR1 testiga?
- Et võimaldada veterinaaril kohandada ohutut alternatiivset ravi, andes loomaarstile selge ülevaate looma geneetilisest staatusest terviseraamatus.
- Olla teadlik riskidest, mida teie koer võib kogeda ja teadma, kuidas mürgituse korral käituda, eriti koerte puhul, kes elavad keskkonnas, kus neid molekule sageli kasutatakse (hobuse sõnnik, ivermektiini süstlad).
- Kontrolleerida aretuskoeri, et kohandada paaritumisi ja vältida homosügootse mutatsiooniga kutsikate sündimist. Geneetilise mitmekesisuse säilitamiseks tõugude sees ei tohiks heterosügootseid koeri aretusest välja jätta.
Kuidas teha MDR1 testi? Olgu sa kasvataja, omanik või veterinaararst, teil võib tekkida vajadus MDR1 tundlikkuse testi järele. Selleks tuleb teha järgmist:
- Tellida veebis Tundlikkuse ravimite test kliendikonto kaudu (võimalik ka e-posti või telefoni teel). Saate tasuta proovivõtmise komplekti.
Hind ühe MDR1 testi kohta on 75 eurot koos käibemaksuga.
- Laske veterinaaril teha suukaudne proovivõtmine. Ametliku tulemuse saamiseks peab proovi võtma veterinaararst ja koer peab olema kiibitud või tätoveeritud.
- Saada proov ANTAGENE-le eelsaadetud ümbrikus.
— Looma omanik ja veterinaararst saavad tulemuse e-posti teel PDF-vormingus 8–10 tööpäeva jooksul.
MDR1 geneetilist testi saab teha igas vanuses.
Erakorralises olukorras ja proovivõtukomplekti puudumisel võite saata vereproovi. Selleks peab veterinaar tegema vereproovi EDTA tuubi (1 kuni 2ml) saata toatemperatuuril koos geneetilise analüüsi vormi (laadida siit)
Kuidas tõlgendada oma MDR1 testi tulemust?
Saadud PDF-tulemuses on võimalikud kolm geneetilist staatust:
- Homoösügootne normaalne (+/+): loom omab kahte normaalset geeni koopiat. Koer ei ole MDR1 geeni suhtes tundlik, ei arenda välja ravimimürgituse sümptomeid ega päranda defektset geeni järeltulijatele.
- Heterosügootne (+/-): loom omab ühte normaalset ja ühte defektset geeni koopiat. Koeral on mõõdukas ravimimürgituse risk, edastab muteerunud geenikoopia 50% oma järglastele. Vältida riskantsete molekulide manustamist.
- Homoösügootne mutant (-/-): loom omab kahte defektset geeni koopiat. Koeral on kõrge mürgituse risk, arendab välja ravimimürgituse sümptomid ja pärandab muteerunud geenikoopiad 100% oma järglastele. Vältida riskantsete molekulide manustamist.
Sümptomite raskus võib olenevalt isendist, molekulist, annusest, loomade tundlikkusest jne varieeruda. On tungivalt soovitatav võtta oma ettevaatusabinõusid nii heterosügootsete kui ka homoösügootsete mutantide puhul.
Minge Antagene kodulehele. Tellige proovi komplekt labori kaudu, ning veterinaararst teeb proovi.
2 sõnumid
stella
Aitäh!
Jaga
ja seltskondlikkus
ja seltskondlikkus
Zoomalia foorum on koht, kus saab suhelda, mõtteid vahetada, üksteist aidata ja austust üles näidata. Selleks, et tagada foorumi sujuv toimimine ja meeldiv õhkkond, palume teil järgida põhilisi etiketi reegleid.
Entraide
ja solidaarsus
ja solidaarsus
Kui teil on küsimus teie lemmiklooma kasvatuse kohta, kahtlus tema toitumise kohta või vajadus tuvastada mõni terviseprobleem, siis Zoomalia foorumid on tasuta arutelufoorum. Ärge kartke oma küsimust esitada!
